为推动具有临床优势的药品加快入院使用，助力全省生物医药产业高质量发展，拟发布《江苏省临床优势药品目录》，现就目录产品征集有关事项通知如下。

一、申报条件

(一)申报主体须为江苏省内具有独立法人资格的生物医药企业，且为申请列入目录药品的上市许可持有人。企业生产经营正常，财务管理规范，信用记录良好。

(二)申请列入目录的药品须为2021年3月1日之后获国家药品监管部门首次批准上市，包括境内或境外原研药品的首仿药，或其他具有技术先进性、较高临床价值和社会效益的药品。

二、申报流程

申报主体登录省工信厅网上政府服务旗舰店(https://www.jszwfw.gov.cn/col/col140127/index.html)，线上提交相关申报材料，包括《江苏省临床优势药品目录申请表》(附件1)、有关证照(包括营业执照、药品注册证、药品生产许可证等扫描文件)、相关证明材料(包括产品创新性、临床应用价值、技术先进性及综合社会效应等的证明材料)、关于材料真实性、有效性、合法性等的承诺书。

三、有关要求

(一)每个申报主体申报药品数量不超过3个，已列入首批创新药械目录的药品不再申报。

(二)“筑峰强链”重点企业可选择“直报省工信厅”，非“筑峰强链”企业由各设区市工信局会同所在地有关部门，通过申报管理系统审核后推荐。

(三)网上申报截止时间为2026年3月31日，各区(开发区)工信部门初审，通过申报管理系统导出《江苏省临床优势药品推荐汇总表》(附件2 ) ，加盖公章后于4月2日17:00前报市工信局生物医药产业处。

四、联系方式

栖霞高新区：和夕娴 13057551282

市工信：金晓菲 68788779

附件：

1.省工信厅等五部门关于开展江苏省临床优势药品目录征集工作的通知

2.关于组织开展江苏省临床优势药品目录申报工作的通知

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