12月17日，“江苏省药学会药剂专业委员会&南京药学会药剂与药理专委会年会”在南京栖霞高新区成功召开。本次会议的主题为“提升产品质量控制，助力医药产业发展”，60多位来自政府机构、高校院所、科研单位、医药企业的国内外知名专家共同呈现了一场精彩的学术盛宴。年会由江苏省药学会药剂专业委员会副主任委员姚静教授主持。

一直以来，江苏省药学会以“推动药学科学技术和民族医药事业健康发展”为工作宗旨，充分发挥着药学的学术引领作用。南京药学会积极投身南京药学事业发展，在促进医药产业升级、提供优质的药品保障等方面不断贡献着智慧和力量。

江苏省药学会副理事长兼秘书长龚自力在致辞中表示，药学会要围绕江苏医药产业转型升级主题，努力做好党和政府科学决策“思想库”和“智囊团”。同时龚自力对药剂专业委员会的工作予以肯定，表示药剂专委会顺应新时代要求，认真履行了社团组织职能，推动了学会跨学科、跨部门、跨区域全面发展。

南京药学会副理事长尤启冬在致辞中表示，药剂学是药学主干学科之一，近年来药剂学和药理学专业委员会以学术为引领，在学术交流、承担国家课题、人才培养、服务企业等方面做出了大量工作，取得了较好成绩。在栖霞高新区的支持下，南京药学会药剂学和药理学专业委员会将构建起新的药学工作者交流平台，促进学会、高校与企业的深入交流，取得更大成果。

栖霞高新区管委会主任黄斌在致辞中表示，栖霞高新区作为栖霞区经济建设的主战场、科技创新的主阵地，拥有生命科技创新园、紫东国际创意园、金港科技创业园、仙林智谷四大特色专业园区，聚集链上企业500余家。其中江苏生命科技创新园培育了华威医药、开元医药、恒道医药、泽恒医药、斯泰尔医药等国内具有知名度的企业，是南京市最为集中的生物医药研发和医药商业集聚区之一，也是南京市重点打造的生物医药研发创新产业基地。期待与江苏省药学会、南京药学会进行更多学术交流与资源嫁接，助力江苏药学事业高质量发展。

江苏省药品监督管理局药品生产监管处副处长殷志勇现场做了“落实药品上市许可持有人主体责任相关政策”的报告，他表示，随着MAH立法趋于完善、执法趋于严格，药品持有人将迎来全面管理，希望药品持有人结合药品监管领域现行法律法规的要求，全力落实药品全生命周期的质量安全主体责任，包括完成内部岗位设置、符合关键人员资质要求，落实质量管理责任，以及建立质量管理机制等，确保药品从研发到上市后管理的各个环节均严格合法合规。

江苏省药学会药剂专业委员会主任委员周建平教授现场做了“2025年版《中国药典》制剂通则增修订进展”报告，周教授围绕2025年版《中国药典》中制剂通则的系统增修订工作，以及编制内容进行了介绍，表示制剂通则增修订工作有助于进一步提高制剂通则整体性、先进性和可读性，提升药典标准整体水平。

最后与会专家、企业研发人员围绕药品质量控制、药品监管、如何提高药品质量等话题进行了深入交流与探讨。

此次会议对医药行业高质量发展、强化专委会与企业间的合作与交流具有重要意义，栖霞高新区将以此次年会为契机，与江苏省药学会、南京药学会建立更为紧密的联系，一如既往巩固产业链、服务产业链，为生物医药的高质量发展搭建平台、培育人才、加速成果转化，为产业发展做出更大贡献。